https://www.bayoosoft.com/byn-uploads/sites/9/2023/06/shutterstock_1767864776-scaled.jpg15262560Yuqing Tianhttps://www.bayoosoft.com/byn-uploads/sites/9/2020/03/BAYOOSOFT_Logo-300x75.pngYuqing Tian2023-06-02 15:33:072023-06-02 15:33:36Softwareentwicklung nach IEC 62304: Welche Anforderungen müssen Sie erfüllen?
https://www.bayoosoft.com/byn-uploads/sites/9/2023/06/shutterstock_524351890-scaled-1.jpg15362560Yuqing Tianhttps://www.bayoosoft.com/byn-uploads/sites/9/2020/03/BAYOOSOFT_Logo-300x75.pngYuqing Tian2023-06-02 11:56:232023-06-02 11:56:23Klassifizierung von In-Vitro-Diagnostika (IVD) – wie erfolgt die Einstufung?
https://www.bayoosoft.com/byn-uploads/sites/9/2023/06/shutterstock_129913760-scaled-1.jpg17072560Yuqing Tianhttps://www.bayoosoft.com/byn-uploads/sites/9/2020/03/BAYOOSOFT_Logo-300x75.pngYuqing Tian2023-06-02 10:16:432023-06-02 10:16:43Gefährdungen und Risiken: Das gilt im Risikomanagement für Medizinprodukte
https://www.bayoosoft.com/byn-uploads/sites/9/2023/06/shutterstock_117560293-scaled-1.jpg17422560Yuqing Tianhttps://www.bayoosoft.com/byn-uploads/sites/9/2020/03/BAYOOSOFT_Logo-300x75.pngYuqing Tian2023-06-01 16:29:102023-06-02 13:14:33FMEA und Hazard Analysis: Wo liegt der Unterschied?
https://www.bayoosoft.com/byn-uploads/sites/9/2023/06/Header-RM.jpg7201280Yuqing Tianhttps://www.bayoosoft.com/byn-uploads/sites/9/2020/03/BAYOOSOFT_Logo-300x75.pngYuqing Tian2023-06-01 12:36:012023-06-01 12:36:01Risikomanagement im Entwicklungsprozess von Medizinprodukten: Anfang und Ende?
https://www.bayoosoft.com/byn-uploads/sites/9/2023/05/shutterstock_1895104081-scaled-1.jpg17072560Yuqing Tianhttps://www.bayoosoft.com/byn-uploads/sites/9/2020/03/BAYOOSOFT_Logo-300x75.pngYuqing Tian2023-05-31 12:20:332023-05-31 12:20:33Grundlegende Sicherheits- und Leistungsanforderungen: Was gilt nach MDR und IVDR für Medizinprodukte?
Svenja Winkler
