Documentation Guide

Welche Dokumente müssen für eine Zulassung an die Benannte Stelle übermittelt werden? Wie ist der aktuelle Status der zugelieferten Informationen? Wer arbeitet gerade daran und was müssen Sie noch freigeben?

Sie stellen sich täglich Fragen, wie diese? Erhalten Sie Transparenz und verschaffen Sie sich einen Überblick mit dem Themis Documentation Guide.

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Während die regulatorischen Anforderungen kontinuierlich steigen, wird die Arbeitswelt zunehmend volatiler. Themen wie Zusammenarbeit, wachsende Teams und standortübergreifendes Arbeiten sind mittlerweile alltäglich in der Welt der Medizinproduktehersteller.

Genau deshalb gestaltet BAYOOSOFT Themis den Weg der Technischen Dokumentation neu – ganzheitlich, innovativ, individuell und global.

Ein Überblick: Alle Features und Optionen

Feature	Cloud hosted	On premise
Abbildung Normanforderungen	MDR 2017/745 IVDR 2017/746	MDR 2017/745 IVDR 2017/746
Dokumentenverwaltung	✔	✔
Traceability	✔	✔
Generierung Technical Documentation File (inkl. Struktur)	✔	✔
Teamkollaborationsmöglichkeiten	✔	✔
Versionierung & Freigabeworkflow	✔	✔
Audit Trail & Versionshistorie	✔	✔
Validierung gem. ISO 13485	Die Umgebung wird vom Hersteller validiert.	Vorbereitete Validierungsformulare werden zur Verfügung gestellt.
Optionale Dienstleistungen	30 Tage kostenfreie Testlaufzeit, Anwendungstraining	30 Tage kostenfreie Testlaufzeit, Installationsunterstützung, Anwendungstraining, Validierungsdienstleistung
Technischer Support	✔	✔

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Seien Sie dabei und gestalten Sie mit uns die Tech Doc von morgen. Schreiben Sie uns eine kurze Nachricht, unser Team wird sich umgehend um Ihr Anliegen kümmern.

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