BAYOOSOFT Themis Features

Vollumfänglich, innovativ und global – diese Schlagworte beschreiben BAYOOSOFT Themis passend. Aber auch individuell ist unsere Softwarelösung. Denn genau das sind Ihre Anforderungen auch. Daher bieten wir Ihnen verschiedene Module und Funktionen, die Sie bei der Erstellung der Technischen Dokumentation noch schneller ans Ziel bringen.

Module Funktionen

Effizient und normkonform zur Technischen Dokumentation – zwei Vorteile von BAYOOSOFT Themis, die noch um diese ergänzt werden.

Teamwork

Multi-User Fähigkeit
Kollaboration durch Chat & Kommentarfunktion
Strukturierte Navigation durch die Anforderungen
browserbasiert
Team Dashboards & Push-Benachrichtigungen
vereinfachten Organisation

Digitalisierung

feingranulare, dynamische Verknüpfung aller relevanter Informationen
Wissensdatenbank für produktübergreifende Synergieeffekte
vereinfachte Dokumentenverwaltung
direkter Start durch Import unstrukturierter Daten
digitaler Approval Workflow

Monitoring

projektphasenbasierte Arbeitsweise mit Versionierung
Audit-Trail zum Nachvollziehen aller Änderungen
feingranulares Berechtigungsmanagement
Rückwärtssuchfunktionen
Änderungshistorien an jedem Element
datengetriebene Dashboards zur Arbeitsanalyse

Funktionen

Normkonform: Medizinprodukte & In-Vitro

Dokumentenmanagement als Single Source of Truth

Redaktionelle Arbeit an Dokumenten

Versionierung & Freigabeworkflow

Audit Trail
& Versionshistorie

Validierte Softwareumgebung (ISO 13485)

Generierung Technical Documentation File

Standortübergreifende Teamkollaboration

Folgende Module sind für BAYOOSOFT Themis verfügbar

Documentation Guide

Risk Manager

Device Validation Manager

Requirements Manager

Wer, wie, was? Der Documentation Guide ermöglicht Ihnen transparentes Arbeiten mit Ihren Dokumenten.

Risikomanagements gemäß ISO 14971: Egal, ob PHA oder FMEA – Sie werden strukturiert durch alle Arbeitsschritte geleitet.

Ihr schneller Weg zur Freigabe Ihres Medizin- oder IVD-Produkts: planen und dokumentieren Sie alle Tests zentral.

Verwalten Sie alle Anforderungen (MDR, IVDR, allg. Produktanforderungen, …) übersichtlich und strukturiert an einer zentralen Stelle.

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Wie möchten Sie in Zukunft gerne arbeiten?

Seien Sie dabei und gestalten Sie mit uns die Tech Doc von morgen. Schreiben Sie uns eine kurze Nachricht, unser Team wird sich umgehend um Ihr Anliegen kümmern.

Hinweis

Wir haben zur Zeit Probleme mit unseren Formularen. Falls Ihnen eine Fehlermeldung angezeigt wird, senden sie gerne eine Mail mit Ihrem Anliegen direkt an [email protected]