BAYOOSOFT Themis Features

Vollumfänglich, innovativ und global – diese Schlagworte beschreiben BAYOOSOFT Themis passend. Aber auch individuell ist unsere Softwarelösung. Denn genau das sind Ihre Anforderungen auch. Daher bieten wir Ihnen verschiedene Module und Funktionen, die Sie bei der Erstellung der Technischen Dokumentation noch schneller ans Ziel bringen.

Vollumfänglich, innovativ und global – diese Schlagworte beschreiben BAYOOSOFT Themis passend. Aber auch individuell ist unsere Softwarelösung. Denn genau das sind Ihre Anforderungen auch. Daher bieten wir Ihnen verschiedene Module und Funktionen, die Sie bei der Erstellung der Technischen Dokumentation noch schneller ans Ziel bringen.

Teamwork
  • Multi-User Fähigkeit
  • Kollaboration durch Chat & Kommentarfunktion
  • Strukturierte Navigation durch die Anforderungen
  • browserbasiert
  • Team Dashboards & Push-Benachrichtigungen
  • vereinfachte Organisation
Digitalisierung
  • feingranulare, dynamische Verknüpfung aller relevanter Informationen
  • Wissensdatenbank für produktübergreifende Synergieeffekte
  • vereinfachte Dokumentenverwaltung
  • direkter Start durch Import unstrukturierter Daten
  • digitaler Approval Workflow
Monitoring
  • projektphasenbasierte Arbeitsweise mit Versionierung
  • Audit-Trail zum Nachvollziehen aller Änderungen
  • feingranulares Berechtigungsmanagement
  • Rückwärtssuchfunktion
  • Änderungshistorien an jedem Element
  • datengetriebene Dashboards zur Arbeitsanalyse

Features

Normkonform: Medizinprodukte & In-Vitro
Dokumenten- management als Single Source of Truth
Redaktionelle Arbeit an Dokumenten
Versionierung & Freigabe-workflow
Audit Trail & Versions-historie
Validierte Software-umgebung (ISO 13485)
Generierung Technical Documentation File
Standort-übergreifende Team-kollaboration

Module

Documentation Guide

Wer, wie, was? Der Documentation Guide ermöglicht Ihnen transparentes Arbeiten mit Ihren Dokumenten.

Risk Manager

Risikomanagements gemäß ISO 14971: Egal, ob PHA oder FMEA – Sie werden strukturiert durch alle Arbeitsschritte geleitet.

Device Validation Manager

Ihr schneller Weg zur Freigabe Ihres Medizin- oder IVD-Produkts: planen und dokumentieren Sie alle Tests zentral.

Requirements Engineer

Verwalten Sie alle Anforderungen (MDR, IVDR, allg. Produktanforderungen, …) übersichtlich und strukturiert an einer zentralen Stelle.

Svenja Winkler - CEO

Svenja Winkler
CEO

So kontaktieren Sie uns

Wie möchten Sie in Zukunft gerne arbeiten?

Seien Sie dabei und gestalten Sie mit uns die Tech Doc von morgen. Schreiben Sie uns eine kurze Nachricht, unser Team wird sich umgehend um Ihr Anliegen kümmern.