Das medical.device.forum 2026 der TÜV SÜD Akademie zählt zu den wichtigsten Branchentreffs für Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement sowie Risiko- und Produktmanagement in der Medizintechnik. Expert:innen aus Industrie, Behörden und Benannten Stellen diskutieren aktuelle Entwicklungen rund um die MDR, relevante Normen, Künstliche Intelligenz, Cybersecurity und weitere regulatorische Anforderungen. Die Tagung bietet wertvolle Einblicke in neue Vorgaben und praxisnahe Lösungsansätze für den Arbeitsalltag.

Auch BAYOOSOFT ist vor Ort vertreten. Mit BAYOOSOFT Themis unterstützen wir Medizintechnikunternehmen dabei, regulatorische Anforderungen effizient und nachvollziehbar umzusetzen. Die Software schafft eine zentrale Grundlage für die Verwaltung regulatorischer Informationen und unterstützt Teams dabei, den gesamten Produktlebenszyklus transparent und revisionssicher zu dokumentieren.

Nutzen Sie die Gelegenheit zum persönlichen Austausch und fragen Sie über das Formular unten einen Gesprächstermin mit uns an. Wir melden uns bei Ihnen mit einem Terminvorschlag.